三乙醇胺即“三(2-羟乙基)胺”，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。
中文名称：氨基三乙醇
英文别名：Trolamine，Tris（2-hydroxyethyl)amine，Triethylolamine，Trolamine，TEA
别名名称：2,2',2''-次氮基三乙醇 2',2''-三羟基三乙胺 氨基三乙醇
更多别名：2,2',2''-Nitrilotriethanol ，2,2',2''-Trihydroxytriethylamine
化学式
结构简式：（HOCH2CH2）3N
分子式：C6H15NO3
相对分子质量
149.19
CAS登记号：102-71-6
性状
无色或浅黄色的粘稠状液体，呈强碱性，易冷结块。露置空气中能吸收水份和二氧化碳；久置色变褐。能与水、乙醇相混溶；微溶于乙醚、苯和石油醚，能与无机酸或有机酸反应生成盐，还能和脂肪酸形成脂。
1、避免与氧化剂、酸类接触。
2、室温下为无色透明粘稠液体。有吸湿性和氨臭，呈碱性，有刺激性。混溶于水、乙醇和丙酮，微溶于乙醚、苯和四氯化碳中。
3、在非极性溶剂中几乎不溶解，25℃时在苯中溶解4.2%（质量分数)，四氯化碳中溶解0.4%（质量分数），庚烷中溶解（0.1%）以下，吸湿性强，露置于空气中时颜色渐渐变深。与无机盐或有机酸反应生成酯。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、铁等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。
4、化学性质：三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。
⒌参见二乙醇胺。由于该品挥发性低，吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触该品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。因此必须保护手的皮肤。当有气溶胶时必须保护呼吸器官。在合成纤维生产中，以及金属加工工业中，应在三乙醇胺的生产或贮运场所安装排风装置。应保持个人卫生。穿戴防护用具。
三乙醇胺即“三(2-羟乙基)胺”，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。
中文名称：氨基三乙醇
英文别名：Trolamine，Tris（2-hydroxyethyl)amine，Triethylolamine，Trolamine，TEA
别名名称：2,2',2''-次氮基三乙醇 2',2''-三羟基三乙胺 氨基三乙醇
更多别名：2,2',2''-Nitrilotriethanol ，2,2',2''-Trihydroxytriethylamine
化学式
结构简式：（HOCH2CH2）3N
分子式：C6H15NO3
相对分子质量
149.19
CAS登记号：102-71-6
性状
无色或浅黄色的粘稠状液体，呈强碱性，易冷结块。露置空气中能吸收水份和二氧化碳；久置色变褐。能与水、乙醇相混溶；微溶于乙醚、苯和石油醚，能与无机酸或有机酸反应生成盐，还能和脂肪酸形成脂。
1、避免与氧化剂、酸类接触。
2、室温下为无色透明粘稠液体。有吸湿性和氨臭，呈碱性，有刺激性。混溶于水、乙醇和丙酮，微溶于乙醚、苯和四氯化碳中。
3、在非极性溶剂中几乎不溶解，25℃时在苯中溶解4.2%（质量分数)，四氯化碳中溶解0.4%（质量分数），庚烷中溶解（0.1%）以下，吸湿性强，露置于空气中时颜色渐渐变深。与无机盐或有机酸反应生成酯。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、铁等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。
4、化学性质：三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。
⒌参见二乙醇胺。由于该品挥发性低，吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触该品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。因此必须保护手的皮肤。当有气溶胶时必须保护呼吸器官。在合成纤维生产中，以及金属加工工业中，应在三乙醇胺的生产或贮运场所安装排风装置。应保持个人卫生。穿戴防护用具。